Medical Evidence AI ordnet onkologische Fallinformationen und wissenschaftliche Hinweise für die fachliche Diskussion. Die Seite macht sichtbar, was das System leistet und was ein behandelndes Fachteam selbst prüfen muss.
Der Fachaccount erfasst Diagnose, Verlauf, Vorbehandlungen, Pathologie, Biomarker, Bildgebung und – sofern vorhanden – Labor-, Immunstatus- und CTC-Angaben. Medizinische Unterlagen können in der aktuellen Release-Fassung nicht hochgeladen werden.
Direkte Identifikatoren dürfen nicht in die Falldaten eingegeben werden. Freitexte können dennoch identifizierende Angaben enthalten und müssen vor dem Absenden durch die Fachperson geprüft werden.
Der Report trennt gemessene Angaben, Interpretation, offene Fragen und fehlende Informationen. Er kann Therapieoptionen für die fachliche Diskussion, Evidence Matches, diagnostische Lücken und mögliche klinische Studien aufführen.
Ein Match beschreibt eine mögliche inhaltliche Nähe zwischen Fall und Studienpopulation. Es ist keine Aussage über individuelle Wirksamkeit oder Studieneignung.
Reports können Titel, Jahr, Quellentyp, Population, Kernaussage, Übertragbarkeit, Limitationen und einen Quellenlink enthalten. Quellenangaben und Links werden in dieser Version nicht durch ein unabhängiges automatisiertes Prüfverfahren garantiert.
Vor klinischer Verwendung muss die Fachperson die Originalquelle, Leitlinienfassung, Zulassungsangaben und den aktuellen Status einer Studie selbst prüfen. Die Aktualität einer Recherche hängt außerdem von den für die jeweilige Installation aktivierten Recherchefunktionen ab.
Das Feld „Evidenzniveau“ im Report ist eine strukturierte Textangabe; es ist kein eigenständig validiertes oder zertifiziertes Evidenz-Grading-System. Ein formales klinisches Qualitätsrating sollte daraus nicht abgeleitet werden.
Die Ausgabe kann unvollständig oder fehlerhaft sein. Es gibt keine automatische fachärztliche Freigabe jedes generierten Einzelreports. Clinical Review Required: Die verantwortliche medizinische Fachperson prüft den Inhalt vor jeder Verwendung.
Für die KI-Anfrage wird eine festgelegte Liste klinischer Felder verwendet; Accountdaten, Fallreferenz, Dateinamen und Speicherpfade werden nicht mitgesendet. Datei-Uploads sind deaktiviert. Die Falldaten müssen trotzdem vor der Übermittlung pseudonymisiert werden.
Fallanalysen bleiben technisch gesperrt, bis die in der Datenschutzerklärung beschriebenen Server- und Datenschutzfreigaben bestätigt wurden. Details zur Verarbeitung, Speicherung und Betroffenenrechten stehen dort.
Der Report ist keine Diagnose, Verordnung, Therapieempfehlung oder Zusage einer Behandlung. Er ersetzt weder Leitlinienrecherche noch Tumorboard, ärztliche Bewertung oder Gespräche mit Patientinnen und Patienten.
Dendritische Zelltherapie wird im Report nach demselben Maßstab wie andere Optionen betrachtet und nur dann aufgeführt, wenn ein fallbezogener wissenschaftlicher oder klinischer Grund vorliegt.
